Počet záznamů: 1

The 1,4-diazabutadiene/1,2-enediamido non-innocent ligand system in the formation of iridaheteroaromatic compounds: Spectroelectrochemistry and electronic structure

SYSNO ASEP	0342383
Druh ASEP	J - Článek v odborném periodiku
Zařazení RIV	J - Článek v odborném periodiku
Poddruh J	Článek ve WOS
Název	The 1,4-diazabutadiene/1,2-enediamido non-innocent ligand system in the formation of iridaheteroaromatic compounds: Spectroelectrochemistry and electronic structure
Tvůrce(i)	Kaim, A. (DE) Sieger, M. (DE) Greulich, S. (DE) Sarkar, B. (DE) Fiedler, Jan (UFCH-W)_{RID, ORCID} Záliš, Stanislav (UFCH-W)_{RID, ORCID}
Zdroj.dok.	Journal of Organometallic Chemistry. - : Elsevier - ISSN 0022-328X Roč. 695, č. 7 (2010), s. 1052-1058
Poč.str.	7 s.
Jazyk dok.	eng - angličtina
Země vyd.	CH - Švýcarsko
Klíč. slova	1,4-diazabutadiene ; electronic structure ; iridium compounds
Vědní obor RIV	CG - Elektrochemie
CEP	KAN100400702 GA AV ČR - Akademie věd
	OC 139 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
	OC09043 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
CEZ	AV0Z40400503 - UFCH-W (2005-2011)
UT WOS	000275619800024
DOI	10.1016/j.jorganchem.2009.11.042
Anotace	Oxidation of the unambiguously characterized iridium(III)-enediamido complex IrCp(RNCHCHNR), R = 2,6-dimethylphenyl, with six cyclically arranged p electrons was investigated using EPR and UV-vis spectroelectrochemistry. In contrast to a corresponding iminocatecholato system reported recently by Rauchfuss et al. [27] the two one-electron oxidation steps are not completely reversible, depending on the solvent. We attribute the electrochemical behavior observed in weakly coordinating dichloromethane and propylene carbonate solvents to an enhanced propensity for ligand addition: while neutral IrCp(RNCHCHNR) remains coordinatively unsaturated with the strongly sigma and pi donating enediamido(2-) ligand mitigating the electron deficit, the oxidation to the less donating radical anion ligand (RNCHCHNR)(center dot-) or even to neutral 1,4-diazabutadiene is considered to induce a strong tendency for quasi-hexacoordination in [IrCp*(L)(RNCHCHNR)], L = solvent, halide, substrate.
Pracoviště	Ústav fyzikální chemie J.Heyrovského
Kontakt	Michaela Knapová, michaela.knapova@jh-inst.cas.cz, Tel.: 266 053 196
Rok sběru	2011

Počet záznamů: 1