Počet záznamů: 1  

Genetic interaction between Lrp6 and Wnt5a during mouse development

  1. 1.
    SYSNO ASEP0341084
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevGenetic interaction between Lrp6 and Wnt5a during mouse development
    Tvůrce(i) Andersson, E. (SE)
    Bryjová, Lenka (BFU-R)
    Biris, K. (US)
    Yamaguchi, T.P. (US)
    Arenas, E. (SE)
    Bryja, Vítězslav (BFU-R) RID, ORCID
    Celkový počet autorů6
    Zdroj.dok.Developmental Dynamics. - : Wiley - ISSN 1058-8388
    Roč. 239, č. 1 (2010), s. 237-245
    Poč.str.9 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.US - Spojené státy americké
    Klíč. slovaWnt5a ; Lrp6 ; somitogenesis
    Vědní obor RIVBO - Biofyzika
    CEZAV0Z50040507 - BFU-R (2005-2011)
    AV0Z50040702 - BFU-R (2007-2013)
    UT WOS000273703900021
    DOI10.1002/dvdy.22101
    AnotaceLrp6 is generally described as a receptor required for signal transduction in the Wnt/b-catenin pathway. Wnt5a, however, is a Wnt ligand which usually does not activate Wnt/b-catenin but rather activates non-canonical Wnt signaling. Here we describe phenotypes found in Wnt5a/Lrp6 compound mutant mice, including a worsening of individual Wnt5a or Lrp6 loss of function phenotypes. Lrp6 haploinsufficiency in a Wnt5a-/- background caused spina bifida and exacerbated posterior truncation.
    PracovištěBiofyzikální ústav
    KontaktJana Poláková, polakova@ibp.cz, Tel.: 541 517 244
    Rok sběru2010
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.