Počet záznamů: 1  

Fetal colon cell line FHC exhibits tumorigenic phenotype, complex karyotype, and TP53 gene mutation

  1. 1.
    SYSNO ASEP0340999
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevFetal colon cell line FHC exhibits tumorigenic phenotype, complex karyotype, and TP53 gene mutation
    Tvůrce(i) Souček, Karel (BFU-R) RID
    Jirsová, Pavla (BFU-R)
    Brázdová, Marie (BFU-R) RID
    Hýžďalová, Martina (BFU-R) RID
    Kočí, Lenka (BFU-R)
    Vydra, D. (CZ)
    Trojanec, R. (CZ)
    Pernicová, Zuzana (BFU-R) RID
    Lentvorská, L. (CZ)
    Hajdúch, M. (CZ)
    Hofmanová, Jiřina (BFU-R) RID
    Kozubík, Alois (BFU-R) RID
    Celkový počet autorů12
    Zdroj.dok.Cancer Genetics and Cytogenetics. - : Elsevier - ISSN 0165-4608
    Roč. 197, č. 2 (2010), s. 107-116
    Poč.str.10 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.US - Spojené státy americké
    Klíč. slovacolon epithelial cells ; TP53 ; MYC
    Vědní obor RIVBO - Biofyzika
    CEPME 919 GA MŠk - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    GA204/07/0834 GA ČR - Grantová agentura ČR
    GA204/08/1560 GA ČR - Grantová agentura ČR
    1QS500040507 GA AV ČR - Akademie věd
    NS9600 GA MZd - Ministerstvo zdravotnictví
    CEZAV0Z50040507 - BFU-R (2005-2011)
    AV0Z50040702 - BFU-R (2007-2013)
    UT WOS000279974200002
    DOI10.1016/j.cancergencyto.2009.11.009
    AnotaceThe FHC (fetal human cells) cell line has been established from normal fetal colonic mucosa. Detailed characterization of this cell line and mechanism of spontaneously acquired immortality have not been described yet. Therefore, we characterized the FHC cell line in terms of its tumorigenicity, cytogenetics, and TP53 gene mutation analysis. FHC cells displayed capability for anchorage-independent growth in semisolid media in vitro and formed solid tumors after transplantation into SCID (severe combined immunodeficiency) mice. This tumorigenic phenotype was associated with hypotriploidy and chromosome number ranging from 66 to 69. We identified mutation of TP53 gene in codon 273; triplet CGT coding Arg was changed to CAG coding His. Because of their origin from normal fetal colon and their relative resistance to the induction of apoptosis, FHC cells can be considered a valuable experimental model for various studies.
    PracovištěBiofyzikální ústav
    KontaktJana Poláková, polakova@ibp.cz, Tel.: 541 517 244
    Rok sběru2010