Počet záznamů: 1
Highly efficient preparation of R-1-methyltetrahydroisoquinoline using chiral Ru(II)-catalyst
- 1.
SYSNO ASEP 0338579 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Highly efficient preparation of R-1-methyltetrahydroisoquinoline using chiral Ru(II)-catalyst Překlad názvu Vysoce účinná příprava R-1-methyltetrahydroisoquinolinu pomocí chirálního Ru(II)-katalyzátoru Tvůrce(i) Gulamhussen, A. M. (CZ)
Kačer, P. (CZ)
Přech, J. (CZ)
Kuzma, Marek (MBU-M) ORCID, RID
Červený, L. (CZ)Zdroj.dok. Reaction Kinetics and Catalysis Letters - ISSN 0133-1736
Roč. 97, č. 2 (2009), s. 335-340Poč.str. 6 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. HU - Maďarsko Klíč. slova Asymmetric transfer hydrogenation ; Isoquinoline ; Imine Vědní obor RIV CE - Biochemie CEP GA104/06/0684 GA ČR - Grantová agentura ČR CEZ AV0Z50200510 - MBU-M (2005-2011) UT WOS 000268445800024 DOI 10.1007/s11144-009-0036-y Anotace A highly efficient route for R-1-methyl-tetrahydroisoquinoline preparation comprising Bischler–Napieralski condensation with enantioselective reduction according to the Noyori protocol for cyclic imine intermediate reduction was experimentally explored. The influence of reaction parameters on the activity and selectivity was evaluated. The enhancement of Ru-asymmetric catalyst efficiency (catalyst re-use) was tested—only a small drop of enantioselectivity in consecutive reduction cycles was found Pracoviště Mikrobiologický ústav Kontakt Eliška Spurná, eliska.spurna@biomed.cas.cz, Tel.: 241 062 231 Rok sběru 2010
Počet záznamů: 1