Počet záznamů: 1  

Valence structures of the diastereomeric complexes meso- and rac-[Ru-2(acac)(4)(mu-Q)](n) (n=2-, 1-, 0, 1+, 2+) with the multiple quinonoid bridging ligand Q=1,2,4,5-tetraimino-3,6-diketocyclohexane

  1. 1.
    SYSNO ASEP0336246
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevValence structures of the diastereomeric complexes meso- and rac-[Ru-2(acac)(4)(mu-Q)](n) (n=2-, 1-, 0, 1+, 2+) with the multiple quinonoid bridging ligand Q=1,2,4,5-tetraimino-3,6-diketocyclohexane
    Překlad názvuValenční struktury diastereomerických komplexů meso- a rac-[Ru2(acac)4(µ-Q)]n (n = 2-, 1-, 0, 1+, 2+ ) s multi-quinonoidním můstkovým ligandem Q = 1,2,4,5-tetraimino-3,6-diketocyklohexan
    Tvůrce(i) Kumbhakar, D. (IN)
    Sarkar, B. (DE)
    Das, A. (IN)
    Das, A. K. (DE)
    Mobin, S. M. (IN)
    Fiedler, Jan (UFCH-W) RID, ORCID
    Kaim, W. (DE)
    Lahiri, G. K. (IN)
    Zdroj.dok.Dalton Transactions. - : Royal Society of Chemistry - ISSN 1477-9226
    -, č. 43 (2009), s. 9645-9652
    Poč.str.8 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.GB - Velká Británie
    Klíč. slovadiastereoisomers ; electrochemistry ; EPR features
    Vědní obor RIVCG - Elektrochemie
    CEPOC 139 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    OC 140 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    CEZAV0Z40400503 - UFCH-W (2005-2011)
    UT WOS000271162300034
    DOI10.1039/b906900c
    AnotaceMeso- and rac-configurated diastereoisomers [Ru2(acac)4(µ-Q)] have been separated and identified as RuII–Q0 species through a crystal structure analysis of the meso form. Cyclic voltammetric and spectroelectrochemical (UV-vis-NIR, IR, EPR) characterisation of the five accessible states (2-, 1-, 0, 1+ and 2+ forms) was performed. Oxidation occurs at the metal ions to produce RuIIRuIII mixed-valent states with corresponding EPR features but without detectable intervalence absorption in the near infrared region. IR-spectroelectrochemistry reveals opposite frequency shifts for the ν(C=O) and ν(NH) stretching vibrations on reduction and oxidation, in agreement with the assumed electronic structure. Reduction leads to strongly stabilised [Ru2(acac)4(µ-Q)]- states which show weak NIR shoulders around 1040 nm. The EPR characteristics are remarkably different for the two isomeric monoanions, reflecting presumably flexible geometry and electronic structure.
    PracovištěÚstav fyzikální chemie J.Heyrovského
    KontaktMichaela Knapová, michaela.knapova@jh-inst.cas.cz, Tel.: 266 053 196
    Rok sběru2010
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.