Počet záznamů: 1
Electron Transfer Across Multiple Hydrogen Bonds: The Case of Ureapyrimidinedione-Substituted Vinyl Ruthenium and Osmium Complexes
- 1.
SYSNO ASEP 0335789 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Electron Transfer Across Multiple Hydrogen Bonds: The Case of Ureapyrimidinedione-Substituted Vinyl Ruthenium and Osmium Complexes Překlad názvu Přenos elektronu přes vícenásobné vodíkové vazby: Ureapyrimidinedionem substituované vinyl rutheniové a osmiové komplexy Tvůrce(i) Pichlmaier, M. (DE)
Winter, R. F. (DE)
Zabel, M. (DE)
Záliš, Stanislav (UFCH-W) RID, ORCIDZdroj.dok. Journal of the American Chemical Society. - : American Chemical Society - ISSN 0002-7863
Roč. 131, č. 13 (2009), s. 4892-4903Poč.str. 12 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova bridget diruthenium complexes ; supramolecular polymers ; distance dependence Vědní obor RIV CG - Elektrochemie CEP OC 139 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy KAN100400702 GA AV ČR - Akademie věd CEZ AV0Z40400503 - UFCH-W (2005-2011) UT WOS 000264806300065 DOI 10.1021/ja809566g Anotace Ruthenium and osmium complexes 2a,b and 3a,b featuring the N-4,6-dioxo-5,5-dibutyl- or the N-4,6-dioxo-5,5-di-(2-propenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl-N'(4-ethenylphenyl)-urea ligand dimerize by a self-complementary quadruply hydrogen-bonding donor/donor/acceptor/acceptor (DDAA) motif. We provide evidence that the dimeric structures are maintained in nonpolar solvents and in 0.1 M NBu4PF6/CH2Cl2 supporting electrolyte solution. All complexes are reversibly oxidized in two consecutive two-electron oxidations (Delta E-1/2 approximate to 500 mV) without any discernible potential splitting for the oxidation of the individual hydrogen-bridged redox active moieties. IR and UV/vis/NIR spectroelectrochemistry show a one-step conversion of the neutral to the dication without any discernible features of an intermediate monooxidized radical cation. Oxidation-induced IR changes of the NH and CO groups that are involved in hydrogen bonding are restricted to the styryl-bonded urea NH function. Pracoviště Ústav fyzikální chemie J.Heyrovského Kontakt Michaela Knapová, michaela.knapova@jh-inst.cas.cz, Tel.: 266 053 196 Rok sběru 2010
Počet záznamů: 1