Počet záznamů: 1  

TRAIL receptor upregulation and the implication of KRAS/BRAF mutations in human colon cancer tumours

  1. 1.
    SYSNO ASEP0334035
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevTRAIL receptor upregulation and the implication of KRAS/BRAF mutations in human colon cancer tumours
    Tvůrce(i) Oikonomou, E. (GR)
    Kosmidou, V. (GR)
    Katseli, A. (GR)
    Kothonidis, K. (GR)
    Mourtzoukou, D. (GR)
    Kontogeorgos, G. (GR)
    Anděra, Ladislav (UMG-J) RID
    Zografos, G. (GR)
    Pintzas, A. (GR)
    Celkový počet autorů9
    Zdroj.dok.International Journal of Cancer. - : Wiley - ISSN 0020-7136
    Roč. 125, č. 9 (2009), s. 2127-2135
    Poč.str.9 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.DE - Německo
    Klíč. slovacolorectal tumours ; TRAIL receptors expression ; KRAS/ BRAF oncogenic mutations
    Vědní obor RIVEB - Genetika a molekulární biologie
    CEP1M0506 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    CEZAV0Z50520514 - UMG-J (2005-2011)
    UT WOS000270750000016
    DOI10.1002/ijc.24613
    AnotaceTRAIL raises hopes as a promising anti-tumor agent due to its selectivity toward cancer cells. Since TRAIL receptor availability can be analogous to ligand efficacy, we performed RT-PCR and immunohistochemical analysis of DR4 and DR5 in 51 colon cancer biopsy specimens and respective normal mucosa. The results showed that DR4 and DR5 were significantly upregulated in 37 and 47% of the tumor samples respectively, while both DR4 and DR5 were co-instantaneously upregulated in 31% of the samples analyzed. Positive transcriptional regulation of DRs was recorded as early as Dukes' A stage. Possible contribution of frequent oncogenic mutations in the MAPK pathway was investigated by direct sequencing in all 51 tumors. Samples (6/8) hosting either a KRAS(G12V) or BRAF(V600E) mutation, significantly amplified the upregulated expression of DR4 and DR5, showing strong inter-relation between overexpression and presence of oncogenic KRAS/ BRAF mutations and DRs expression.
    PracovištěÚstav molekulární genetiky
    KontaktNikol Škňouřilová, nikol.sknourilova@img.cas.cz, Tel.: 241 063 217
    Rok sběru2010
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.