Počet záznamů: 1
Norbornane as the novel pseudoglycone moiety in nucleosides
- 1.
SYSNO ASEP 0331982 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Norbornane as the novel pseudoglycone moiety in nucleosides Tvůrce(i) Šála, Michal (UOCHB-X) RID, ORCID
Hřebabecký, Hubert (UOCHB-X) RID, ORCID
Dračínský, Martin (UOCHB-X) RID, ORCID
Masojídková, Milena (UOCHB-X)
De Palma, A. (BE)
Neyts, J. (BE)
Holý, Antonín (UOCHB-X)Celkový počet autorů 7 Zdroj.dok. Tetrahedron. - : Elsevier - ISSN 0040-4020
Roč. 65, č. 45 (2009), s. 9291-9299Poč.str. 9 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. GB - Velká Británie Klíč. slova carbocyclic nucleosides ; norbornane ; coxsackie virus Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEP 1M0508 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy 1QS400550501 GA AV ČR - Akademie věd CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) UT WOS 000271094000030 DOI 10.1016/j.tet.2009.09.018 Anotace This study concerns synthesis of novel racemic conformationally locked nucleosides with bicyclo[2.2.1]heptene or heptane ring system substituted with nucleobase at position 7 and with the anti-configuration of the nucleobase. Biological activity of the newly prepared compounds is described. Activity against Coxsackie B3 virus is discussed. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2010
Počet záznamů: 1