Počet záznamů: 1
Structural Interpretation of J Coupling Constants in Guanosine and Deoxyguanosine: Modeling the Effects of Sugar Pucker, Backbone Conformation, and Base Paging
- 1.
SYSNO ASEP 0329620 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Structural Interpretation of J Coupling Constants in Guanosine and Deoxyguanosine: Modeling the Effects of Sugar Pucker, Backbone Conformation, and Base Paging Tvůrce(i) Vokáčová, Zuzana (UOCHB-X)
Bickelhaupt, F. M. (NL)
Šponer, Jiří (BFU-R) RID, ORCID
Sychrovský, Vladimír (UOCHB-X) RID, ORCIDCelkový počet autorů 4 Zdroj.dok. Journal of Physical Chemistry A. - : American Chemical Society - ISSN 1089-5639
Roč. 113, č. 29 (2009), s. 8379-8386Poč.str. 8 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova guanosin ; DFT ; J-coupling Vědní obor RIV CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie CEP IAA400550701 GA AV ČR - Akademie věd CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) AV0Z50040702 - BFU-R (2007-2013) UT WOS 000268139400030 DOI 10.1021/jp902473v Anotace The (3)J/(C8-H1'), (3)J(C4-H1'), (1)J/(C8-H8), (1)J(C1'-H1'), (1)J(C2'-H2'), and (1)J(C2'-H2'2) indirect scalar coupling constants were calculated with the density functional theory in the deoxyguanosine and riboguanosine molecules. The following geometry descriptors were considered in analysis of the structural dependence of the six J couplings: the glycosidic torsion angle chi and conformation of the hydroxymethyl group at the C4' carbon of sugar mimicking the backbone residue and the sugar pucker (C2'-, C3'-endo). Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2010
Počet záznamů: 1