Počet záznamů: 1
The strand transfer oligonucleotide inhibitors of HIV-integrase
- 1.
SYSNO ASEP 0327524 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název The strand transfer oligonucleotide inhibitors of HIV-integrase Tvůrce(i) Snášel, Jan (UOCHB-X) RID
Rosenberg, Ivan (UOCHB-X) RID, ORCID
Pačes, Ondřej (UOCHB-X)
Pichová, Iva (UOCHB-X) RID, ORCIDCelkový počet autorů 4 Zdroj.dok. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. - : Taylor & Francis - ISSN 1475-6366
Roč. 24, č. 1 (2009), s. 241-246Poč.str. 6 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. GB - Velká Británie Klíč. slova HIV-1 integrase ; inhibition ; phosphonate oligonucleotides Vědní obor RIV CE - Biochemie CEP 1M0508 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy GA203/05/0827 GA ČR - Grantová agentura ČR GP203/05/P557 GA ČR - Grantová agentura ČR IAA4055304 GA AV ČR - Akademie věd CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) UT WOS 000262718700034 DOI 10.1080/14756360802051578 Anotace We have designed and synthesized oligonucleotides (ONs) of various lengths that mimic the processed HIV-1 U5 terminus of the proviral long terminal repeat (LTR) and are ended by 2‘-deoxyadenosine containing a 3‘-O-phosphonomethyl group for inhibition of HIV-1 integrase. The duplex stability of phosphonomethyl ONs was increased by covalent linkage of the modified strand with its complementary strand by a triethylene glycol loop (TEG). Modified ONs containing up to 10 bases inhibited in vitro the strand transfer reaction catalyzed by HIV-1 integrase at nanomolar concentrations. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2010
Počet záznamů: 1