Počet záznamů: 1
Heterohexanuclear (Cu3Fe3) Complexes of Substituted Hexaazatrinaphthylene (HATN) Ligands: Twofold BF4- Association in the Solid and Stepwise Oxidation (3 e) or Reduction (2 e) to Spectroelectrochemically Characterized Species
- 1.
SYSNO ASEP 0327325 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Heterohexanuclear (Cu3Fe3) Complexes of Substituted Hexaazatrinaphthylene (HATN) Ligands: Twofold BF4- Association in the Solid and Stepwise Oxidation (3 e) or Reduction (2 e) to Spectroelectrochemically Characterized Species Překlad názvu Hetero-šestijaderné (Cu3Fe3) komplexy substituovaných hexaazatrinaftylenových (HATN ) ligandů: dvojnásobná asociace BF4- v pevném stavu a postupná oxidace (3 e) nebo redukce (2 e) na spektroelektrochemicky charakterizované částice Tvůrce(i) Roy, S. (DE)
Sarkar, B. (DE)
Duboc, C. (FR)
Fiedler, Jan (UFCH-W) RID, ORCID
Sarper, O. (DE)
Lissner, F. (DE)
Mobin, S. M. (IN)
Lahiri, G. K. (IN)
Kaim, W. (DE)Zdroj.dok. Chemistry - A European Journal. - : Wiley - ISSN 0947-6539
Roč. 15, č. 28 (2009), s. 6932-6939Poč.str. 8 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. DE - Německo Klíč. slova copper ; EPR spectroscopy ; ferrocene compounds ; heterocycles ; spectroelectrochemistry Vědní obor RIV CG - Elektrochemie CEP OC 139 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy OC 140 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy CEZ AV0Z40400503 - UFCH-W (2005-2011) UT WOS 000268286200021 DOI 10.1002/chem.200802655 Anotace New tris(ferrocenylcopper) compounds {(.mu.3-dqp)[Cu(dppf)]3}(BF4)3, dppf = 1,1’-bis(diphenylphosphinoferrocene), dqp = hexamethyl-, hexachloro- and un-substituted diquinoxalino[2,3-a:2’,3’-c]phenazine = hexaazatrinaphthylene (HATN), undergo at least two differently separated reversible one-electron reductions and three very closely spaced one-electron oxidations. While the latter are attributed to the stepwise ferrocene->ferrocenium conversions, the first electron addition occurs in the ligand bridge to yield EPR detectable radical complexes. All reversible steps were investigated by OTTLE spectroelectrochemistry in the UV, Vis and NIR regions, revealing very low energy transitions for the reduced forms in agreement with the frontier MO arrangement. Pracoviště Ústav fyzikální chemie J.Heyrovského Kontakt Michaela Knapová, michaela.knapova@jh-inst.cas.cz, Tel.: 266 053 196 Rok sběru 2010
Počet záznamů: 1