Počet záznamů: 1  

Prolinol-based nucleoside phosphonic acids: new isosteric conformationally flexible nucleotide analogues

  1. 1.
    SYSNO ASEP0322724
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevProlinol-based nucleoside phosphonic acids: new isosteric conformationally flexible nucleotide analogues
    Překlad názvuNukleosidfosfonové kyseliny na bázi prolinolu: nová isosterní konformačně flexibilní analoga nukleotidů
    Tvůrce(i) Vaněk, Václav (UOCHB-X) RID, ORCID
    Buděšínský, Miloš (UOCHB-X) RID, ORCID
    Rinnová, Markéta (UOCHB-X)
    Rosenberg, Ivan (UOCHB-X) RID, ORCID
    Celkový počet autorů4
    Zdroj.dok.Tetrahedron. - : Elsevier - ISSN 0040-4020
    Roč. 65, č. 4 (2009), s. 862-876
    Poč.str.15 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.GB - Velká Británie
    Klíč. slovanucleotide analogues ; phosphonates ; prolinol derivatives ; N-alkylation
    Vědní obor RIVCC - Organická chemie
    CEPGA203/05/0827 GA ČR - Grantová agentura ČR
    LC06077 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    LC512 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    LC06061 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    CEZAV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011)
    UT WOS000262928100019
    DOI10.1016/j.tet.2008.11.035
    AnotaceCommercially available trans- 4- hydroxy- L- proline has been used as a starting material for the synthesis of prolinol-based nucleotide analogues with N-phosphonomethyl moiety attached to the nitrogen atom of pyrrolidine ring. The compounds were tested fot cytotoxic and antiviral properties and subjected to the NMR-based conformational study.
    PracovištěÚstav organické chemie a biochemie
    Kontaktasep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434
    Rok sběru2009
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.