Počet záznamů: 1
New pinene-derived pyridines as bidentate chiral ligands
- 1.
SYSNO ASEP 0314923 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název New pinene-derived pyridines as bidentate chiral ligands Překlad názvu Nové bidentátní chirální ligandy odvozené od pinenu Tvůrce(i) Malkov, A. V. (GB)
Stewart-Liddon, A. (GB)
Teplý, Filip (UOCHB-X) RID, ORCID
Kobr, L. (GB)
Muir, K. W. (GB)
Haigh, D. (GB)
Kočovský, P. (GB)Zdroj.dok. Tetrahedron. - : Elsevier - ISSN 0040-4020
Roč. 64, č. 18 (2008), s. 4011-4025Poč.str. 15 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. GB - Velká Británie Klíč. slova chiral ligands ; transition metal catalysis ; asymmetric catalysis ; pyridine ligands ; oxazoline ligands Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) UT WOS 000255150500014 DOI 10.1016/j.tet.2008.02.045 Anotace A synthesis of a series of new bidentate pyridines has been developed, starting from a single synthetic precursor, readily available from beta-pinene. A copper complex of the pyridine-oxazoline ligands has been found to catalyze asymmetric allylic oxidation of cyclic olefins with good conversion rates and acceptable enantioselectivity. The imidazolium salt has been identified as a precursor of the corresponding N,N'-unsymmetrical N-heterocyclic carbene ligand, whose complex with palladium catalyzed the intramolecular amide enolate alpha-arylation leading to oxindole in excellent yield but with low enantioselectivity. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2009
Počet záznamů: 1