Počet záznamů: 1  

Genotype and haplotype analysis of cell cycle genes in sporadic colorectal cancer in Czech Republic

  1. 1.
    SYSNO ASEP0314441
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevGenotype and haplotype analysis of cell cycle genes in sporadic colorectal cancer in Czech Republic
    Tvůrce(i) Poláková, Veronika (UEM-P) RID
    Pardini, Barbara (UEM-P)
    Naccarati, Alessio (UEM-P)
    Landi, S. (IT)
    Slyšková, Jana (UEM-P) RID
    Novotný, J. (CZ)
    Vodičková, Ludmila (UEM-P) RID
    Bermejo, J.L. (DE)
    Hánová, Monika (UEM-P)
    Šmerhovský, Z. (CZ)
    Tulupová, Elena (UEM-P)
    Kumar, R. (DE)
    Hemminki, K. (DE)
    Vodička, Pavel (UEM-P) RID
    Zdroj.dok.Human Mutation. - : Wiley - ISSN 1059-7794
    Roč. 30, č. 4 (2009), s. 661-668
    Poč.str.8 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.US - Spojené státy americké
    Klíč. slovaTP53 ; CDKN1A ; genetic polymorphisms
    Vědní obor RIVEB - Genetika a molekulární biologie
    CEPGA310/07/1430 GA ČR - Grantová agentura ČR
    CEZAV0Z50390703 - UEM-P (2007-2013)
    AV0Z50390512 - UEM-P (2005-2011)
    UT WOS000265006400021
    DOI10.1002/humu.20931
    AnotaceTo assess the role of genetic variants on the disease, we genotyped polymorphisms in the TP53 (rs17878362:A1>A2, rs1042522:G>C, rs12947788:C>T, and rs17884306:G>A), CDKN1A (rs1801270:C>A and rs1059234:C>T), and CDKN2A (rs3731249:G>A, rs11515:C>G, and rs3088440:C>T) genes in 614 hospital-based colorectal cancer cases and 614 matched controls from the country. The two most common haplotypes, A1GCG and A2CCG were present in 81% of the cases compared to 71% of the controls. In comparison to the most common haplotype (A1GCG), the haplotype A2CCG was associated with an increased risk (odds ratio OR 1.40, 95% confidence interval CI 1.07-1.82), while the four other haplotypes A1CCG (OR 0.60 95% CI 0.45-0.79), A2GCG (OR 0.53 95% CI 0.35-0.81), A1GTG (OR 0.31 95% CI 0.15-0.64), and A1GCA (OR 0.19 95% CI 0.07-0.51) were associated with a decreased risk. No association with the disease was observed with haplotypes of the CDKN1A and CDKN2A polymorphisms.
    PracovištěÚstav experimentální medicíny
    KontaktLenka Koželská, lenka.kozelska@iem.cas.cz, Tel.: 241 062 218, 296 442 218
    Rok sběru2010
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.