Počet záznamů: 1  

Random nucleation and growth of Pt nanoparticles at the polarized interface between two immiscible electrolyte solutions

  1. 1.
    SYSNO ASEP0081095
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JOstatní články
    NázevRandom nucleation and growth of Pt nanoparticles at the polarized interface between two immiscible electrolyte solutions
    Překlad názvuNáhodná nukleace a růst Pt nanočástic na polarizovaném rozhraní mezi nemísitelnými roztoky elektrolytů
    Tvůrce(i) Trojánek, Antonín (UFCH-W) RID
    Langmaier, Jan (UFCH-W) RID, ORCID, SAI
    Samec, Zdeněk (UFCH-W) RID, ORCID
    Zdroj.dok.Journal of the Electroanalytical Chemistry and Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry. - : Elsevier - ISSN 0022-0728
    Roč. 599, č. 2 (2007), s. 160-166
    Poč.str.7 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.CH - Švýcarsko
    Klíč. slovapolarized ITIES ; deposition ; platinum ; random nucleation and growth
    Vědní obor RIVCG - Elektrochemie
    CEPIAA4040407 GA AV ČR - Akademie věd
    CEZAV0Z40400503 - UFCH-W (2005-2011)
    AnotaceCyclic voltammetry and potential-step chronoamperometry are used to study the Pt deposition at the polarised water vertical bar 1,2-dichloro-ethane (DCE) interface through reduction of a Pt(II) chloro-complex in water by 1,1'-dimethylferrocene in DCE. Thermodynamic analysis suggests that the deposition is controlled by the interfacial kinetics, and that the activity of the metal particle at ITIES does not differ much from that of the bulk metal phase. It is shown that the shape of the experimental potential-step current transients could be described with the help of the available theory of nucleation and growth of a metal particle at a liquid-liquid interface. However, the repeated potential-step experiments on the bare interface reveal that the initial rate of the Pt deposition can attain a broad range of values that spans over two orders of magnitude.
    PracovištěÚstav fyzikální chemie J.Heyrovského
    KontaktMichaela Knapová, michaela.knapova@jh-inst.cas.cz, Tel.: 266 053 196
    Rok sběru2007
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.