Identification of Staphylococcus spp. isolated from ixodid ticks

0315074 - ÚBO 2009 TR eng A - Abstrakt
Švec, P. - Nováková, D. - Rudolf, Ivo - Šikutová, Silvie - Masaříková, J. - Hubálek, Zdeněk - Sedláček, I.
Identification of Staphylococcus spp. isolated from ixodid ticks.
[Identifikace stafylokoků izolovaných z klíšťat.]
XII. International Congress of Bacteriology and Applied Microbiology, 5-9 August 2008, Istanbul: Abstract Book. Istanbul: International Union of Microbiological Societies, 2008. s. 268.
[International Congress of Bacteriology and Applied Microbiology /12./. 05.08.2008-09.08.2008, Istanbul]
Grant CEP: GA AV ČR KJB600930613
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z60930519
Klíčová slova: ticks * diversity * microorganisms * rep-PCR * staphylococci
Kód oboru RIV: EE - Mikrobiologie, virologie
http://www.iums2008.org/BAM_pdf.pdf

A group of eight Gram-positive, catalase positive cocci was isolated during analysis of cultivable microflora of ixodid ticks, namely Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus and Haemaphysalis concinna, vectors of many vertebrate pathogens. Analysed strains were isolated from whole-body homogenized surface-sterilized ticks inoculated on different kinds of media: Tryptone Soya Agar, Brain-Heart Infusion Agar, Columbia Blood Agar and Mac Conkey Agar. Individual colonies were picked up, purified and preliminary identified by using rep-PCR fingerprinting with the primer (GTG)5. This method assigned three strains as Staphylococcus aureus subsp. aureus (DR11, HC37, HC48), two strains as Staphylococcus warneri (HC13, HC36) and the remaining strains represented Staphylococcus cohnii subsp. cohnii (DR8), Staphylococcus epidermidis (HC34) and Staphylococcus capitis subsp. capitis (HC31). These results were verified by automated ribotyping with EcoRI (RiboPrinter® microbial characterization system) as well as whole-cell protein fingerprinting and confirmed the (GTG)5-PCR fingerprinting as a fast and reliable tool for identification of staphylococci. Biotyping using API ID 32 Staph kit misidentified S. cohnii subsp. cohnii (DR8) as Staphylococcus xylosus and S. warneri (HC13) as Staphylococcus haemolyticus. Two strains (DR11 and DR8) originated from Dermacentor reticulatus and the remaining strains were isolated from Haemaphysalis concinna. Interestingly, no staphylococci were isolated from Ixodes ricinus in our study.

Skupina osmi grampozitivních, kataláza pozitivních koků byla izolována během studia mikrobiální diverzity v klíšťatech Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus a Haemaphysalis concinna. Kmeny byly izolovány z povrchově sterilních homogenátů klíšťat inokulovaných na různá média (TSA, BHI, COL, MC). Byly získány čisté kultury, které byly identifikovány pomocí rep-PCR. Tato metoda určila tři kmeny jako Staphylococcus aureus subsp. aureus (DR11, HC37, HC48), dva kmeny jako Staphylococcus warneri (HC13, HC36) a zbývající kmeny představovaly Staphylococcus cohnii subsp. cohnii (DR8), Staphylococcus epidermidis (HC34) a Staphylococcus capitis subsp. capitis (HC31). Tyto výsledky byly verifikovány ribotypizací (Riboprinter, mikrobiální identifikační systém) a SDS-PAGE, které prvotní výsledky rep-PCR potvrdily. Biotypizace provedená API ID32 mylně identifikovala S. cohnii subsp. cohnii (DR8) jako S. xylosus a S. warneri (HC13) jako S. haemolyticus. Dva kmeny (DR8 a DR11) byly izolovány z D. reticulatus, zbývající kmeny z H. concinna. Žádné stafylokoky nebyly izolovány z I. ricinus.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0165392