Počet záznamů: 1  

A mutation linked to retinitis pigmentosa in HPRP31 causes protein instability and impairs its interactions with spliceosomal snRNPs

  1. 1.
    0334100 - ÚMG 2010 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
    Huranová, Martina - Hnilicová, Jarmila - Fleischer, Branislav - Cvačková, Zuzana - Staněk, David
    A mutation linked to retinitis pigmentosa in HPRP31 causes protein instability and impairs its interactions with spliceosomal snRNPs.
    Human Molecular Genetics. Roč. 18, č. 11 (2009), s. 2014-2023. ISSN 0964-6906. E-ISSN 1460-2083
    Grant CEP: GA AV ČR KAN200520801
    Grant ostatní: Max Planck Society(DE) Partner group program
    Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z50520514
    Klíčová slova: retinitis pigmentosa * snRNP * splicing
    Kód oboru RIV: EB - Genetika a molekulární biologie
    Impakt faktor: 7.386, rok: 2009
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0178923
     
     
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.