Počet záznamů: 1
A mutation linked to retinitis pigmentosa in HPRP31 causes protein instability and impairs its interactions with spliceosomal snRNPs
- 1.0334100 - ÚMG 2010 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
Huranová, Martina - Hnilicová, Jarmila - Fleischer, Branislav - Cvačková, Zuzana - Staněk, David
A mutation linked to retinitis pigmentosa in HPRP31 causes protein instability and impairs its interactions with spliceosomal snRNPs.
Human Molecular Genetics. Roč. 18, č. 11 (2009), s. 2014-2023. ISSN 0964-6906. E-ISSN 1460-2083
Grant CEP: GA AV ČR KAN200520801
Grant ostatní: Max Planck Society(DE) Partner group program
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z50520514
Klíčová slova: retinitis pigmentosa * snRNP * splicing
Kód oboru RIV: EB - Genetika a molekulární biologie
Impakt faktor: 7.386, rok: 2009
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0178923
Počet záznamů: 1