Počet záznamů: 1  

Overcoming P-glycoprotein-mediated multidrug resistance in cancer cells through micelle-forming PHPMA-b-PPO diblock copolymers for doxorubicin delivery

  1. 1.
    SYSNO ASEP0618471
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevOvercoming P-glycoprotein-mediated multidrug resistance in cancer cells through micelle-forming PHPMA-b-PPO diblock copolymers for doxorubicin delivery
    Tvůrce(i) Kaňa, Martin (MBU-M) ORCID
    Braunová, Alena (UMCH-V) RID
    Starenko, Daniil (MBU-M)
    Frejková, Markéta (UMCH-V) RID, ORCID
    Bouček, Jan (MBU-M)
    Říhová, Blanka (MBU-M) RID
    Kovář, Marek (MBU-M) RID, ORCID
    Etrych, Tomáš (UMCH-V) RID, ORCID
    Šírová, Milada (MBU-M) RID, ORCID
    Číslo článku113645
    Zdroj.dok.Journal of Controlled Release. - : Elsevier - ISSN 0168-3659
    Roč. 381, May 10 (2025)
    Poč.str.17 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.NL - Nizozemsko
    Klíč. slovaMultidrug resistance ; P-glycoprotein inhibition ; Sensitization to chemotherapy ; Intracellular ATP depletion ; HPMA copolymer ; PPO ; Diblock copolymers ; Drug delivery system
    Obor OECDImmunology
    CEPNU21-03-00273 GA MZd - Ministerstvo zdravotnictví
    LX22NPO5102 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    Způsob publikováníOpen access
    Institucionální podporaMBU-M - RVO:61388971 ; UMCH-V - RVO:61389013
    UT WOS001457041100001
    EID SCOPUS105000612958
    DOI https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2025.113645
    AnotaceMultidrug resistance (MDR) represents one of the major concerns in cancer therapy as it may cause reduced efficacy of chemotherapeutic drugs. The study explores the potential of novel amphiphilic diblock (DB) micelle forming copolymers composed of poly[N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide]-based copolymers and poly(propylene oxide) to overcome MDR mechanisms. The DB copolymers and their doxorubicin (Dox) conjugates significantly inhibited drug efflux in chemoresistant cancer cells by depletion of intracellular ATP, resulting in increased Dox accumulation. Mechanisms involved in MDR inhibition are shown. Copolymers with additionally loaded PPO in the micelle core demonstrated superior efficacy in vitro and in vivo in treatment of experimental murine tumor CT26. The ATP depletion capacity was also demonstrátor in patient-derived xenograft (PDX) model.
    PracovištěMikrobiologický ústav
    KontaktEliška Spurná, eliska.spurna@biomed.cas.cz, Tel.: 241 062 231
    Rok sběru2026
    Elektronická adresahttps://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168365925002652
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.