Počet záznamů: 1  

Electronic Structures of Nickel(II)-Bis(indanyloxazoline)-dihalide Catalysts: Understanding Ligand Field Contributions That Promote C(sp(2))-C(sp(3)) Cross-Coupling

  1. 1.
    SYSNO ASEP0575712
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevElectronic Structures of Nickel(II)-Bis(indanyloxazoline)-dihalide Catalysts: Understanding Ligand Field Contributions That Promote C(sp(2))-C(sp(3)) Cross-Coupling
    Tvůrce(i) McNicholas, B. J. (US)
    Tong, Z. J. (US)
    Bím, D. (US)
    Turro, R. F. (US)
    Kazmierczak, N. P. (US)
    Chalupský, Jakub (UFCH-W) ORCID, RID
    Reisman, S. E. (US)
    Hadt, R. G. (US)
    Zdroj.dok.Inorganic Chemistry. - : American Chemical Society - ISSN 0020-1669
    Roč. 62, č. 34 (2023), s. 14010-14027
    Poč.str.18 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.US - Spojené státy americké
    Klíč. slovaTETRAHEDRAL NICKEL(II) COMPLEXES ; MAGNETIC CIRCULAR-DICHROISM ; FUNCTIONAL THEORY APPROACH
    Vědní obor RIVCF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
    Obor OECDPhysical chemistry
    Způsob publikováníOmezený přístup
    Institucionální podporaUFCH-W - RVO:61388955
    UT WOS001049425000001
    EID SCOPUS85168799063
    DOI https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c02048
    AnotaceNiII(IB) dihalide [IB = (3aR,3a′R,8aS,8a′S)-2,2′-(cyclopropane-1,1-diyl)bis(3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]-oxazole)] complexes are representative of a growing class of first-row transition-metal catalysts for the enantioselective reductive cross-coupling of C(sp2) and C(sp3) electrophiles. Recent mechanistic studies highlight the complexity of these ground-state cross-couplings but also illuminate new reactivity pathways stemming from one-electron redox and their significant sensitivities to reaction conditions. For the first time, a diverse array of spectroscopic methods coupled to electrochemistry have been applied to NiII-based precatalysts to evaluate specific ligand field effects governing key Ni-based redox potentials. We also experimentally demonstrate DMA solvent coordination to catalytically relevant Ni complexes. Coordination is shown to favorably influence key redox-based reaction steps and prevent other deleterious Ni-based equilibria. Combined with electronic structure calculations, we further provide a direct correlation between reaction intermediate frontier molecular orbital energies and cross-coupling yields. Considerations developed herein demonstrate the use of synergic spectroscopic and electrochemical methods to provide concepts for catalyst ligand design and rationalization of reaction condition optimization. © 2023 American Chemical Society.
    PracovištěÚstav fyzikální chemie J.Heyrovského
    KontaktMichaela Knapová, michaela.knapova@jh-inst.cas.cz, Tel.: 266 053 196
    Rok sběru2024
    Elektronická adresahttps://hdl.handle.net/11104/0345453
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.