Počet záznamů: 1
Using surface plasmon resonance, capillary electrophoresis and diffusion-ordered NMR spectroscopy to study drug release kinetics
- 1.
SYSNO ASEP 0575184 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Using surface plasmon resonance, capillary electrophoresis and diffusion-ordered NMR spectroscopy to study drug release kinetics Tvůrce(i) Libánská, Alena (UMCH-V) RID, ORCID
Špringer, Tomáš (URE-Y)
Peštová, Lucie (URE-Y)
Kotalík, Kevin (UMCH-V)
Konefal, Rafal (UMCH-V) RID, ORCID
Šimonová, A. (CZ)
Křížek, T. (CZ)
Homola, Jiří (URE-Y) RID
Randárová, Eva (UMCH-V) RID
Etrych, Tomáš (UMCH-V) RID, ORCIDČíslo článku 180 Zdroj.dok. Communications Chemistry. - : Nature Publishing Group - ISSN 2399-3669
Roč. 6, č. 1 (2023)Poč.str. 12 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova polymer conjugate ; drug release ; HPMA Vědní obor RIV CD - Makromolekulární chemie Obor OECD Polymer science Vědní obor RIV – spolupráce Ústav fotoniky a elektroniky - Optika, masery a lasery CEP NU20-08-00255 GA MZd - Ministerstvo zdravotnictví GJ19-00956Y GA ČR - Grantová agentura ČR LX22NPO5102 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy Způsob publikování Open access Institucionální podpora UMCH-V - RVO:61389013 ; URE-Y - RVO:67985882 UT WOS 001058412000001 EID SCOPUS 85169162242 DOI 10.1038/s42004-023-00992-5 Anotace Nanomedicines, including polymer nanocarriers with controlled drug release, are considered next-generation therapeutics with advanced therapeutic properties and reduced side effects. To develop safe and efficient nanomedicines, it is crucial to precisely determine the drug release kinetics. Herein, we present application of analytical methods, i.e., surface plasmon resonance biosensor technology (SPR), capillary electrophoresis, and 1H diffusion-ordered nuclear magnetic resonance spectroscopy, which were innovatively applied for drug release determination. The methods were optimised to quantify the pH-triggered release of three structurally different drugs from a polymer carrier. The suitability of these methods for drug release characterisation was evaluated and compared using several parameters including applicability for diverse samples, the biological relevance of the experimental setup, method complexity, and the analysis outcome. The SPR method was the most universal method for the evaluation of diverse drug molecule release allowing continuous observation in the flow-through setting and requiring a small amount of sample. Pracoviště Ústav makromolekulární chemie Kontakt Eva Čechová, cechova@imc.cas.cz ; Tel.: 296 809 358 Rok sběru 2024 Elektronická adresa https://www.nature.com/articles/s42004-023-00992-5
Počet záznamů: 1