Počet záznamů: 1
Changes in Cell Adhesivity and Cytoskeleton-Related Proteins During Imatinib-Induced Apoptosis of Leukemic JURL-MK1 Cells
- 1.
SYSNO ASEP 0354386 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Changes in Cell Adhesivity and Cytoskeleton-Related Proteins During Imatinib-Induced Apoptosis of Leukemic JURL-MK1 Cells Tvůrce(i) Kuželová, K. (CZ)
Pluskalová, M. (CZ)
Grebeňová, D. (CZ)
Pavlásková, Kateřina (MBU-M)
Halada, Petr (MBU-M) RID, ORCID
Hrkal, Z. (CZ)Zdroj.dok. Journal of Cellular Biochemistry. - : Wiley - ISSN 0730-2312
Roč. 111, č. 6 (2010), s. 1413-1425Poč.str. 13 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova imatinib ; adhesion ; cytoskeleton Vědní obor RIV CE - Biochemie CEP LC07017 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy NR9243 GA MZd - Ministerstvo zdravotnictví CEZ AV0Z50200510 - MBU-M (2005-2011) UT WOS 000286300700004 DOI 10.1002/jch.22868 Anotace The fusion protein Bcr–Abl, which is the molecular cause of chronic myelogenous leukemia (CML) interacts in multiple points with signaling pathways regulating the cellular adhesivity and cytoskeleton architecture and dynamics. We explored the effects of imatinib mesylate, an inhibitor of Bcr–Abl protein used in front-line CML therapy, on the adhesivity of JURL-MK1 cells to fibronectin and searched for underlying changes in the cell proteome. As imatinib induces apoptosis of JURL-MK1 cells, we used three different caspase inhibitors to discriminate between direct consequences of Bcr–Abl inhibition and secondary changes related to the apoptosis. Imatinib treatment caused a transient increase in JURL-MK1 cell adhesivity to fibronectin, possibly due to the switch off of Bcr–Abl activity Pracoviště Mikrobiologický ústav Kontakt Eliška Spurná, eliska.spurna@biomed.cas.cz, Tel.: 241 062 231 Rok sběru 2011
Počet záznamů: 1