Počet záznamů: 1
Redox Chemistry of[Co.sub.4./sub.(CO).sub.3./sub.(.mu..sub.3./sub.-CO).sub.3./sub.(.mu..sub.3./sub.-C.sub.7./sub.H.sub.7./sub.)(.eta..sup.5./sup.-C.sub.7./sub.H.sub.9./sub.)] - Reversible Carbon-Carbon Coupling versus Metal Cluster Degradation
- 1.
SYSNO ASEP 0181043 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Ostatní články Název Redox Chemistry of[Co4(CO)3(.mu.3-CO)3(.mu.3-C7H7)(.eta.5-C7H9)] - Reversible Carbon-Carbon Coupling versus Metal Cluster Degradation Tvůrce(i) Wadepohl, H. (DE)
Gebert, S. (DE)
Pritzkow, H. (DE)
Osella, D. (IT)
Nervi, C. (IT)
Fiedler, Jan (UFCH-W) RID, ORCIDZdroj.dok. European Journal of Inorganic Chemistry. - : Wiley - ISSN 1434-1948
č. 8 (2000), s. 1833-1843Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. DE - Německo Vědní obor RIV CG - Elektrochemie CG - Elektrochemie CEP OC D15.10 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy CEZ AV0Z4040901 - UFCH-W A54/98:Z4-040-9-ii Anotace The complex potential current response of [Co4(CO)6(C7H7)(C7H9) is rationalized in terms of the formation of the radical anion as the primary intermediate, which may be reversibly reduced further to give the much more stable dianion.Dimerization of the radiacal anion to give [{Co 4 (CO) 6 (-C 7 H 7 )}2(C 7 H 9 ) 2 ] 2- occurs by formation of a carbon-carbon bond between the apical C 7 H 9 ligands. Pracoviště Ústav fyzikální chemie J.Heyrovského Kontakt Michaela Knapová, michaela.knapova@jh-inst.cas.cz, Tel.: 266 053 196 Rok sběru 2001
Počet záznamů: 1