Počet záznamů: 1  

Synthesis of phosphonate derivatives of 2′-deoxy-2′-fluorotetradialdose D-nucleosides and tetradialdose D-nucleosides

  1. 1.
    0543389 - ÚOCHB 2022 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
    Lášek, Tomáš - Dobiaš, Juraj - Buděšínský, Miloš - Kozák, Jaroslav - Lapuníková, Barbora - Rosenberg, Ivan - Birkuš, Gabriel - Páv, Ondřej
    Synthesis of phosphonate derivatives of 2′-deoxy-2′-fluorotetradialdose D-nucleosides and tetradialdose D-nucleosides.
    Tetrahedron. Roč. 89, Jun 4 (2021), č. článku 132159. ISSN 0040-4020. E-ISSN 1464-5416
    Grant CEP: GA MŠMT(CZ) EF16_019/0000729
    Institucionální podpora: RVO:61388963
    Klíčová slova: nucleoside phosphonate * triphosphate * prodrug * tetradialdose d-nucleoside * 2′-fluoronucleoside
    Obor OECD: Organic chemistry
    Impakt faktor: 2.388, rok: 2021
    Způsob publikování: Omezený přístup
    Web výsledku:
    https://doi.org/10.1016/j.tet.2021.132159
    DOI: https://doi.org/10.1016/j.tet.2021.132159

    Analogs of nucleosides and nucleotides represent a promising pool of potential therapeutics. This work describes a new synthetic route leading to 2′-deoxy-2′-fluorotetradialdose D-nucleoside phosphonates. Moreover, a new universal synthetic route leading to tetradialdose d-nucleosides bearing purine nucleobases is also described. All new compounds were tested as triphosphate analogs for inhibitory potency against a variety of viral polymerases. The fluorinated nucleosides were transformed to phosphoramidate prodrugs and evaluated in cell cultures against various viruses including influenza and SARS-CoV-2.

    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0320603

     
     
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.