Počet záznamů: 1  

Periodická zpráva 02/2016 - 04/2016 - Model obesity a Diabetes mellitus 2. typu - TG01010066-V1-29

  1. 1.
    0523302 - ÚMG 2020 RIV CZ cze O - Ostatní výsledky
    Blahoš, Jaroslav
    Periodická zpráva 02/2016 - 04/2016 - Model obesity a Diabetes mellitus 2. typu - TG01010066-V1-29.
    [Periodic report 02/2016 - 04/2016 - Obesity model and type 2 diabetes mellitus - TG01010066-V1-29.]
    2016
    Grant CEP: GA TA ČR(CZ) TG01010066
    Institucionální podpora: RVO:68378050
    Klíčová slova: Obesity * model * diabates
    Obor OECD: Biochemistry and molecular biology

    Mnoho chorob nervového systému, včetně centrální regulace metabolické homeostázy, je doprovázeno změnami synaptických funkcí. Synaptická plasticita zprostředkovaná endogenním kanabinoidním systémem zahrnuje aktivaci kanabinoidního receptoru 1 (CB1R). Zásady signalizace CB1R musí být podrobně pochopeny pro její terapeutické zkoumání. Zjistili jsme, že SGIP1 zabraňuje endocytóze aktivovaného CB1R a signalizace prostřednictvím CB1R se mění v důsledku interakce receptoru s SGIP1 neobjektivně. Zatímco CB1R zprostředkovaná Gi / o-proteinová vazba je ovlivněna SGIP1 jen okrajově, signalizace spojená s arrestinem se výrazně změní. Předpokládané studie jsou zaměřeny na dešifrování důsledků interakce SGIP1 s CB1R na jeho signalizaci na molekulární a buněčné úrovni.


    Many diseases of the nervous system, including central regulation of metabolic homeostasis, are accompanied by alterations in synaptic functions. Synaptic plasticity mediated by the endogenous cannabinoid system involves the activation of the Cannabinoid Receptor 1 (CB1R). The principles of CB1R signaling must be understood in detail for its therapeutic exploration. We revealed that SGIP1 prevents the endocytosis of the activated CB1R and signaling via the CB1R is altered as a consequence of the receptor’s interaction with SGIP1 in a biased manner. While the CB1R mediated Gi/o-protein coupling is influenced by SGIP1 only marginally, the arrestin-associated signaling is changed profoundly. The projected studies are aimed at deciphering the consequences of SGIP1 interaction with the CB1R on its signaling at the molecular and cellular levels.

    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0307666

     
     
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.