Glyoxalase I Glu111Ala Polymorphism in Patients with Breast Cancer

0332958 - ÚI 2010 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
Germanová, Al. - Germanová, A. - Tesarová, P. - Jáchymová, M. - Zvára, Karel - Zima, T. - Kalousová, M.
Glyoxalase I Glu111Ala Polymorphism in Patients with Breast Cancer.
[Glyoxalase I Glu111Ala polymofismus u pacientů s rakovinou prsu.]
Cancer Investigation. Roč. 27, č. 6 (2009), s. 655-660. ISSN 0735-7907. E-ISSN 1532-4192
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z10300504
Klíčová slova: glyoxalase I * advanced glycation end products * breast cancer
Kód oboru RIV: BB - Aplikovaná statistika, operační výzkum
Impakt faktor: 2.105, rok: 2009

Effect of advanced glycation end products (AGEs) in the pathogenesis of cancer could be diminished by interaction with soluable RAGE or by reducing AGE-precusors via glyoxalase I. Glu111Ala polymorphism of glyoxalaseI gene, AGEs, and sRAGE serum levels were studied in 113 breast cancer patients and in 58 controls. Higher frequency of the mutated C allele was found in patients with negative estrogen receptors and in patients in clinical stage III compared to controls (P<0.05). The presence of the C allele could represent a negative prognostic factor; however, further studies are needed to confirm this hypothesis.

Efekt koncových produktů pokročilé glykace (AGEs) v patogenezi rakoviny by mohl být zmenšen při interakci s rozpustnou RAGE nebo redukcí AGE-prekursorů pomocí gloxalase I. Glu111Ala polymorfismus genu glyoxalase I gene, AGEs, a sRAGE sérové hladiny byly studovány u 113 pacientů s rakovinou prsu a u 58 kontrol. Vyšší frekvence mutované alely C byla nalezena u pacientů s negativními estrogenovými receptory a u pacientů v klinickém stadiu III ve srovnání s kontrolami (P<0,5). Přítomnost alely C by mohla representovat negativní prognostický faktor, ale pro potvrzení takové hypotézy jsou potřebné další studie.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0178061