Počet záznamů: 1  

Reduction of substituted benzonitrile pesticides

  1. 1.
    0312176 - ÚFCH JH 2009 RIV CH eng J - Článek v odborném periodiku
    Sokolová, Romana - Hromadová, Magdaléna - Fiedler, Jan - Pospíšil, Lubomír - Giannarelli, S. - Valášek, Michal
    Reduction of substituted benzonitrile pesticides.
    [Redukce substituovaných benzonitrilových pesticidů.]
    Journal of Electroanalytical Chemistry. Roč. 622, č. 2 (2008), s. 211-218. ISSN 1572-6657. E-ISSN 1873-2569
    Grant CEP: GA AV ČR IAA400400505; GA MŠMT OC 140; GA MŠMT LC510
    Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40400503; CEZ:AV0Z40550506
    Klíčová slova: benzonitrile pesticides * polarography * voltammetry
    Kód oboru RIV: CG - Elektrochemie
    Impakt faktor: 2.484, rok: 2008

    The reduction mechanism of ioxynil (3,5-diiodo-4-hydroxy-benzonitrile), bromoxynil (3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile) and chloroxynil (3,5-dichloro-4-hydroxybenzonitrile) was studied in dimethylsulfoxide by the electrochemical methods combined with FTIR spectroelectrochemical and GC/MS identification of the products. Cyclic voltammetry at different scan rates and at various concentrations of pesticides is consistent with the radical anion formation followed by the subsequent chemical reactions. The main decomposition pathway includes the cleavage of the halogen atom and the dimerization of the dehalogenated intermediate. The differences in the mechanism of ioxynil, bromoxynil and chloroxynil are caused by the mutual differences in the rates of the bond cleavage and the dimerization process.

    Byl studován redukční mechanismus ioxynilu (3,5-diiodo-4-hydroxybenzonitril), bromoxynilu (3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitril) a chloroxynilu (3,5-dichloro-4-hydroxybenzonitril) v prostředí dimethylsulfoxidu. Elektrochemické metody byly doplněny identifikací produktů pomocí FTIR spektroelektrochemie a GC/MS. Charakter cyklické voltametrie při různých rychlostech polarizace a různých koncentracích pesticidů odpovídá mechanismu tvorby radikálanionu s následnými chemickými reakcemi. Při rozkladu dochází k odštěpení atomu halogenu a k dimerizaci dehalogenovaného meziproduktu. Rozdíl v redukčním mechanismu ioxynilu, bromoxynilu a chloroxynilu je dán rozdílnou rychlostí odštěpení halogenu a rychlostí procesu dimerizace.
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0163311

     
     
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.