Počet záznamů: 1  

Improved Preparation of Beta-D-ManNAc-(1-4)-D-Glc and Beta-d-TalNAc-(1-4)-D-Glc Disaccharides and Evaluation of Their Activating Properties on the Natural Killer Cells NKR-P1 and CD69 Receptors

  1. 1.
    0311284 - MBÚ 2009 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
    Attolino, E. - Bonaccorsi, F. - Catelani, G. - D'Andrea, F. - Křenek, Karel - Bezouška, Karel - Křen, Vladimír
    Improved Preparation of Beta-D-ManNAc-(1-4)-D-Glc and Beta-d-TalNAc-(1-4)-D-Glc Disaccharides and Evaluation of Their Activating Properties on the Natural Killer Cells NKR-P1 and CD69 Receptors.
    [Vylepšená příprava Beta-D-ManNAc-(1-4)-D-Glc a Beta-d-TalNAc-(1-4)-D-Glc disacharidů a stanovení jejich aktivačních vlastností vůči aktivačním receptorům NK buněk NKR-P1 a CD69.]
    Journal of Carbohydrate Chemistry. Roč. 27, č. 3 (2008), s. 156-171. ISSN 0732-8303. E-ISSN 1532-2327
    Grant CEP: GA AV ČR IAA400200503; GA MŠMT(CZ) LC06010; GA MŠMT OC 136
    Grant ostatní: GA MŠk(CZ) COST D34
    Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z50200510
    Klíčová slova: reductions * nkr-p1 receptor * nk cells
    Kód oboru RIV: CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
    Impakt faktor: 1.114, rok: 2008

    The synthetic access of either b-D-ManNAc-(14)-D-Glc (5) is b-D-TalNAc-(14)-D-Glc (6) disaccharides has been effectively improved with respect to previous syntheses (J. Carbohydr. Chem. 2000, 19, 79–91 and 2004, 23, 179–190), optimizing the preparation of suitably protected 4-O-(2-acetamido-2-deoxy-3,4-O-isopropylidene-b-D-talopyranosyl)-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-aldehydo-D-glucose dimethyl acetal derivatives obtained by complete stereoselective LiAlH4 reduction of new 20-oximino precursors derived from lactose. The affinity of the disaccharides 5 and 6 toward the natural killer cell NKR-P1 and CD69 receptors has been evaluated and discussed

    Byla vylepšena syntetická dostupnost disacharidů b-D-ManNAc-(1-4)-D-Glc (5) a b-D-TalNAc-(1-4)-D-Glc (6) oproti dřívějším syntetickým postupům (J. Carbohydr. Chem. 2000, 19, 79–91 and 2004, 23, 179–190). Došlo ke zlepšení přípravy vhodně chráněných acetálových derivátů 4-O-(2-acetamido-2-deoxy-3,4-O-isopropylidene-b-D-talopyranosyl)-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-aldehydo-D-glucosy získaných kompletní stereoselektivní redukcí nového 2-oximino prekurzoru připraveného z laktózy. Byla zkoumána a diskutována afinita disacharidů 5 a 6 k aktivačním receptorům NK buněk NKR-P1 a CD69
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0162938

     
     
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.