Počet záznamů: 1  

New antiviral agent, 1-(S)-[3-hydroxy-(2-phosphonomethoxy)propyl]-5-azacytosin: esters and base modified derivatives

  1. 1.
    0309993 - ÚOCHB 2009 RIV CZ eng C - Konferenční příspěvek (zahraniční konf.)
    Krečmerová, Marcela - Holý, Antonín - Pískala, Alois - Andrei, G. - Snoeck, R. - Balzarini, J. - De Clercq, E.
    New antiviral agent, 1-(S)-[3-hydroxy-(2-phosphonomethoxy)propyl]-5-azacytosin: esters and base modified derivatives.
    [Nové virostatikum, 1-(S)-[3-hydroxy-(2-phosphonomethoxy)propyl]-5-azacytosin: estery a modifikované baze.]
    Chemistry of Nucleic Acid Components. Praha: Institute of Organic Chemistry and Biochemistry ASCR, 2008 - (Hocek, M.), s. 196-200. Collection Symposium Series, 10. ISBN 978-80-86241-29-6.
    [Symposium on Chemistry of Nucleic Acid Components /14./. Český Krumlov (CZ), 08.06.2008-13.06.2008]
    Grant CEP: GA MŠMT 1M0508; GA AV ČR 1QS400550501
    Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40550506
    Klíčová slova: HPMP-5-azaC * antiviral * ring-opening
    Kód oboru RIV: CC - Organická chemie

    A series of 6-alkyl-HPMP-5azaC was synthesized using ammonia mediated ring-opening reaction of protected HPMP-5-azaC ester followed by condensation reaction with orthoesters and deprotection of ester groups. Introduction of long chain acyl groups to the N4-position was performed using reaction of some acyl chloride (e.g. behenoyl chloride) and appropriate ester of HPMP-5-azaC or its cyclic form.

    Série 6-alkyl-HPMP-5azaC byla připravena s využitím amoniakem katalyzovaného otevírání kruhu chráněného HPMP-5-azaC esteru, následnou kondenzací s orthoestery a deprotekcí esterových skupin. Zavedení mastných acylových skupin do polohy N4 bylo provedeno pomocí přislušných acyl chloridů reakcí s esterem HPMP-5-azaC nebo jeho cyklickou formou.
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0161993

     
     
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.