Počet záznamů: 1  

Experimental evidences for unusual protonation of tetraethyl p-tert-butylcalix[4]arene tetraacetate and the most probable structure of the resulting complex

  1. 1.
    0306982 - ÚMCH 2008 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
    Kříž, Jaroslav - Dybal, Jiří - Makrlík, E. - Vaňura, P.
    Experimental evidences for unusual protonation of tetraethyl p-tert-butylcalix[4]arene tetraacetate and the most probable structure of the resulting complex.
    [Experimentální důkaz neobvyklé protonace tetraethyl p-tert-butylkalix[4]aren-tetraacetátu a nejpravděpodobnější struktura vzniklého komplexu.]
    Supramolecular Chemistry. Roč. 20, č. 4 (2008), s. 387-395. ISSN 1061-0278. E-ISSN 1029-0478
    Grant CEP: GA AV ČR 1ET400500402
    Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40500505
    Klíčová slova: calixarene comoplex * protonation * NMR
    Kód oboru RIV: CD - Makromolekulární chemie
    Impakt faktor: 1.846, rok: 2008

    Using 1H and 13C NMR, FT IR spectroscopy and DFT calculations, it was shown that hydronium ion H3O+ forms an equimolecular complex with tetraethyl p-tert-butylcalix[4]arene tetraacetate in acetonitrile. In the complex, H3O+ is bound by three strong hydrogen bonds preferentially to the phenoxy oxygen atoms.

    S použitím 1H a 13C NMR, FT IR spektroskopie a DFT výpočtů bylo ukázáno, že hydroniový iont H3O+ tvoří ekvimolekulární komplex s tetraethyl p-tert-butylkalix[4]aren-tetraacetátem v acetonitrilu. Iont H3O+ je v komplexu vázán třemi silnými vodíkovými vazbami, preferenčně ke kyslíkovým atomům fenoxy-skupin.
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0159859

     
     
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.