0306588 - BFÚ 2008 RIV SE eng J - Článek v odborném periodiku
Snijders, A.M. - Hermsen, M.A. - Baughman, J. - Buffart, T.E. - Huey, B. - Jirsová, Pavla - Roydasgupta, R. - Tokuyasu, T. - Meijer, G.A. - Fridlyand, J. - Albertson, D. G.
Acquired genomic aberrations associated with methotrexate resistance vary with background genomic instability.
[Aberace spojené s rezistancí k metotrexátu se liší v závislosti na příčině genomické nestability.]
Genes Chromosomes & Cancer. Roč. 47, č. 1 (2008), s. 71-83. ISSN 1045-2257. E-ISSN 1098-2264
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z50040507; CEZ:AV0Z50040702
Klíčová slova: genomic instability * array comparative genomic hybridization * methotrexate
Kód oboru RIV: BO - Biofyzika
Impakt faktor: 3.925, rok: 2008 ; AIS: 1.396, rok: 2008

Tumors vary widely in chromosomal level genome instability. To gain a better understanding of the underlying defects which foster specific types of aberrations, we investigated the response of cells of related genetic backgrounds to challenge with methotrexate. We studied mismatch repair deficient HCT116 cells, two derivatives also deficient in XRCC5 (HCT116Ku86+/-) or BLM (HCT116 BLM-/-), and mismatch repair competent HCT116+chr3 cells.

Nádorové buňky se mezi sebou výrazně odlišují v míře a příčině genomové nestability. V této studii jsme zjišťovali závislost typu chromozomálních aberací na příčině genomické nestability. Porovnávali jsme mezi sebou buňky HCT116 s následujícími poruchami: HCT116 Mlh1+/-, HCT116 Mlh1-/-, HCT116 Ku86+/-, HCT116 BLM-/-.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0159569