Počet záznamů: 1  

Analogues of androgen hormones with inverted configuration at carbons 5, 9, and 10

  1. 1.
    0194418 - UOCHB-X 20020084 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
    Kasal, Alexander - Buděšínský, Miloš - Drašar, Pavel
    Analogues of androgen hormones with inverted configuration at carbons 5, 9, and 10.
    Steroids. Roč. 67, - (2002), s. 57-70. ISSN 0039-128X. E-ISSN 1878-5867
    Grant CEP: GA ČR GA505/94/0009
    Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z4055905
    Klíčová slova: catalytic hydrogenation
    Kód oboru RIV: CC - Organická chemie
    Impakt faktor: 2.524, rok: 2002

    On catalytic hydrogenation of Westphalen-type steroids, four isomers were formed.The product distribution was affected by the nature of the C-3 substituent. A chair conformation of A, B, and C rings was found in all of the products with the exception of the 9ŕ,10ŕ-adduct whose B ring adopts a twist boat conformation. The products were utilized for the synthesis of dihydrotestosterone.
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0090093

     
     

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.