Počet záznamů: 1  

A Study of the Relationship between Biological Activity and Prolyl Amide Isomer Geometry in Oxytocin Using 5-.I.tert./I.-Butylproline To Augment the Cys.sup.6./sup.-Pro.sup.7./sup. Amide .I.Cis./I.-Isomer Population

  1. 1.
    0193834 - UOCHB-X 20000296 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
    Bélec, L. - Slaninová, Jiřina - Lubell, W. D.
    A Study of the Relationship between Biological Activity and Prolyl Amide Isomer Geometry in Oxytocin Using 5-.I.tert./I.-Butylproline To Augment the Cys6-Pro7 Amide .I.Cis./I.-Isomer Population.
    Journal of Medicinal Chemistry. Roč. 43, č. 8 (2000), s. 1448-1455. ISSN 0022-2623. E-ISSN 1520-4804
    Grant CEP: GA AV ČR KSK2055603
    Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z4055905
    Kód oboru RIV: CE - Biochemie
    Impakt faktor: 4.134, rok: 2000

    Three [5-t-BuPro7]oxytocin analogues were synthesized by substituting (2S, 5R)-5-tert-butyl-proline for proline in oxytocin, [Mpa1]oxytocin and [dPen1]oxytocin. Their biological potency as well as the Cys6-Pro7 peptide bond cis- and trans-isomer populations were determined.
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0089526

     
     

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.