0181796 - UFCH-W 20030236 RIV DE ger J - Článek v odborném periodiku
Sarkar, B. - Kaim, W. - Schleid, T. - Hartenbach, I. - Fiedler, Jan
3,6-Bis(2-pyrazinyl)-1,2,4,5-tetrazin: Ein neuer mehrfunktioneller Ligand und sein syn,fac-konfigurierter Bis(tricarbonylchlororhenium)-Komplex.
[3,6-Bis(2-pyrazinyl)-1,2,4,5-tetrazine: A New Multifunctional Ligand and its syn,fac-configurated Bis-(tricarbonylchlororhenium) Complex.]
Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. Roč. 629, - (2003), s. 1353-1357. ISSN 0044-2313. E-ISSN 1521-3749
Grant CEP: GA MŠMT OC D14.20; GA MŠMT OC D15.10
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z4040901
Klíčová slova: carbonyl ligands * heterocyclic ligands * rhenium
Kód oboru RIV: CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
Impakt faktor: 1.127, rok: 2003

Der neue ligand 3,6-bis(2-pyrazinyl)-1,2,4,5-tetrazin wurde synthetisiert, strukturell charakterisiert und mit Re(CO)5Cl zum zweikernkomplex [(.mu.-bpztz) {Re(CO)3Cl)2] umgesetzt. Die kristallstrukturanalyse zeigt für jedes der metall-atome eine fac-tricarbonyl-anordnung sowie die koordination an ein tatrazin.stickstoffatom und an N1 des pyrazins. Die pyrazin-N4-atome bleiben unkoordiniert. Bezüglich der Brückenligand-ebene sind die chloridliganden syn-ständig, im gedensatz zu dem verwandten komplex[(.mu.-abpy) {Re(CO)3Cl}2] (abpy = 2,2'-azobispyridin).

The new ligand 3,6-bis(2-pyrazinyl)-1,2,4,5-tetrazine (bpztz) was synthesized, structurally characterized and reacted with Re(CO)(5)Cl to the dinuclear [(mu-bpztz){Re(CO)(3)Cl}(2)]. Crystal structure analysis exhibits a fac-tricarbonyl arrangement and the coordination of each metal atom by one nitrogen atom from the tetrazine ring and by N-1 of pyrazine. The N-4 atoms of the pyrazine rings remain free. The chloride ligands adopt a syn-position relative to the central ligand plane, in contrast to the related complex [(mu-abpy)Re(CO)(3)Cl}(2)] (abpy = 2,2''-azobispyridine). Reversible reduction to the IR and ESR spectroelectrochemially detectable [(mu-bpztz){Re(CO)(3)Cl}(2)](.-) occurs at a potential of -0.31 V vs. ferrocene.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0078314