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Zwei- und dreikernige Organometallkomplexe (ReS.sub.4./sub.)[MCl(C.sub.5./sub.Me.sub.5./sub.)], M=Rh, Ir, und (.mu.- WS.sub.4./sub.)[IrCl(C.sub.5./sub.Me.sub.5./sub.)].sub.2./sub..
- 1.0181282 - UFCH-W 20010204 RIV DE ger J - Článek v odborném periodiku
Wanner, M. - Hartenbach, I. - Fiedler, Jan - Schleid, T. - Kaim, W.
Zwei- und dreikernige Organometallkomplexe (ReS4)[MCl(C5Me5)], M=Rh, Ir, und (.mu.- WS4)[IrCl(C5Me5)]2.
[Dinuclear and Trinuclear Organometallic Complexe (ReS4)[MCl(C5Me5)], M=Rh, Ir, and (.mu.- WS4)[IrCl(C5Me5)]2.]
Zeitschrift fur Naturforschung. Section B: a Journal of Chemical Sciences. Roč. 56, - (2001), s. 940-946. ISSN 0932-0776. E-ISSN 1865-7117
Grant CEP: GA MŠMT OC D15.10
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z4040901
Klíčová slova: iridium compound * rhodium compound * tetrathiometallates
Kód oboru RIV: CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
Impakt faktor: 0.761, rok: 2001
Synthetisierte verbindungen sind spektroskopich und krystallografisch charakterisiert. Swinkung und elektronische spektra zeigen p-d charge-transfer wechserwirkung zwischen sulfid oder chlorid donoren und d0 oder d6 metall-akzeptor zentren. Oxidation und reduktion prozesse verlanfen irreversibel.
The title compounds were synthetised and characterized spectroscopically and crystallographically. Vibrational and electronic spectra show a p-d charge transfer interactions between the sulfide or chloride donors and the d0 or d6 metal acceptor centers. Oxidation and reduction of the compounds is completely irreversible.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0077864
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