Disruption of contact inhibition in rat liver epithelial cells by various types of AhR ligands

0108479 - BFU-R 20043192 RIV DE eng C - Konferenční příspěvek (zahraniční konf.)
Vondráček, Jan - Chramostová, Kateřina - Krčmář, P. - Kozubík, Alois - Machala, M.
Disruption of contact inhibition in rat liver epithelial cells by various types of AhR ligands.
[Narušení kontaktní inhibice v krysích jaterních epiteliálních buňkách různými typy AhR ligandů.]
Organohalogen Compounds / DIOXIN 2004. Berlin, 2004, s. 3228-3234. ISBN 3-928379-30-5.
[DIOXIN 2004: International Symposium on Halogenated Environmental Organic Pollutants and POPs /24./. Berlin (DE), 06.09.2004-10.09.2004]
Grant CEP: GA ČR GA525/03/1527; GA AV ČR KJB6004407
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z5004920
Klíčová slova: AhR * cell proliferation * flavonoids
Kód oboru RIV: BO - Biofyzika

The present study aimed to investigate the effects of model flavonoids on the release of rat liver epithelial cells from contact inhibition, and on inducibility of cytochrome P450 1A1 (CYP1A1) mRNA expression, a model AhR-dependent target gene. The results are compared with data on the effects of both persistent and non-persistent AhR ligands on WB-F344 cells. The present data seem to suggest that a release from contact inhibition, observed in model rat liver progenitor cells in vitro, is a mode of action that is common to various types of AhR ligands. Future studies should investigate its significance in vivo, potential cell type or species specificity, as well as the mechanisms underlying this effect.

Cílem této studie bylo zjistit účinek modelových flavonoidů na uvolnění jaterních epiteliálních buněk potkana z kontaktní inhibice a také na indukci exprese mRNA cytochromu P450 1A1 (CYP1A1), který představuje modelový gen jehož exprese závisí na AhR aktivitě. Výsledky jsou srovnány s účinky jak perzisteních, tak neperzistentních AhR ligandů na buňky WB-F344. Tato data naznačují, že uvolnění z kontaktní inhibice, pozorované v modelových jaterních progenitorových buňkách potkana in vitro, je způsobem účinku společným různým typům AhR ligandů. Budoucí práce by se měly zaměřit na studium významu tohoto mechanismu účinku in vivo, možnou buněčnou nebo druhovou specifitou a také na molekulární mechanismy tohoto efektu.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0015608