Počet záznamů: 1  

Kopplung metallorganischer Reaktionszentren durch den nichtplanaren Brückenliganden 2,3-Bis(2-pyridyl)pyrazin

  1. 1. 0107601 - UFCH-W 20040179 RIV DE ger J - Článek v odborném periodiku
    Berger, S. - Scheiring, T. - Fiedler, Jan - Kaim, W.
    Kopplung metallorganischer Reaktionszentren durch den nichtplanaren Brückenliganden 2,3-Bis(2-pyridyl)pyrazin.
    [Coupling of Organometallic Reaction Centers through the Non-planar Bridging Ligand 2,3-Bis(2-pyridyl)pyrazine.]
    Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. Roč. 630, - (2004), s. 2409-2417 ISSN 0044-2313
    Grant CEP: GA MŠk OC D15.10; GA MŠk OC D14.20
    Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z4040901
    Klíčová slova: crystal structure * electrochemistry * iridium and rhodium
    Kód oboru RIV: CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
    Impakt faktor: 1.086, rok: 2004

    Der vielverwendete Ligand 2,3-bppz = 2,3-Bis(2-pyridyl)pyrazin und seine Komplexe [(2,3-bppz){(C5Me5)ClM}n](PF6)n, M = Rh oder Ir und n = 1 oder 2, wurden durch cyclische Voltammetrie und UV/VIS-Spektroelektrochemie untersucht. Sowohl für die einkernigen als auch ů ungewöhnlicherweise - für die zweikernigen Komplexe werden nur Chlorid-dissoziative Zweielektronenreduktionsprozesse beobachtet. Einer der Vorläuferkomplexe, [(2,3-bppz){(C5Me5)ClIr]Cl.2H2O, konnte strukturell charakterisiert werden, er weist eine deutlich nichtplanare Konformation des 2,3-bppz-Liganden auf.

    The widely used ligand 2,3-bppz = 2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine and the complexes [(2,3-bppz){(C5Me5)ClM}n](PF6)n , M = Rh or Ir and n = 1 or 2, were investigated by cyclic voltammetry and UV/VIS-spectroelectrochemistry. For both the mononuclear and, unusually, the dinuclear complexes we observed only chloride-dissociative two-electron reduction processes. One of the precursor complexes,(2,3-bppz){(C5Me5)ClIr] Cl.2H2O, was structurally characterized and found to contain a considerably nonplanar 2,3-bppz ligand.

    Širokce využívaný ligand 2,3-bppz = 2,3-bis(2-pyridyl)pyrazin a komplexy [(2,3-bppz){(C5Me5)ClM}n](PF6)n, M = Rh nebo Ir a n = 1 nebo 2, byl vyšetřován cyklickou voltametrií a UV/VIS spektroelektrochemií. Pro oba mononukleární a nezvykle i dinukleární komplexy byl pozorován pouze dvouelektronový redukční proces a disociací chloridu. Jeden prekursorových komplexů, [(2,3-bppz)(C5Me5)ClIr]Cl•2H2O, byl strukturně charakterizován a bylo nalezeno, že obsahuje pozoruhodně neplanární 2,3-bppz ligand.
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0014751