Počet záznamů: 1  

Interactions of hydrated divalent metal cations with nucleic acid bases. How to relate the gas phase data to solution situation and binding selectivity in nucleic acids

  1. 1.
    0104703 - BFU-R 20043085 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
    Šponer, Judit E. - Sychrovský, Vladimír - Hobza, Pavel - Šponer, Jiří
    Interactions of hydrated divalent metal cations with nucleic acid bases. How to relate the gas phase data to solution situation and binding selectivity in nucleic acids.
    [Interakce hydratovaných divalentních kovových iontů s bázemi nukleových kyselin. Jak dát do vzájemného vztahu data z plynné fáze, situaci v roztoku a vazebnou selektivitu v nukleových kyselinách.]
    Physical Chemistry Chemical Physics. Roč. 6, č. 10 (2004), s. 2772-2780. ISSN 1463-9076
    Grant CEP: GA MŠk LN00A016; GA MŠk LN00A032
    Grant ostatní:Wellcome Trust(GB) GR067507MF
    Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z5004920
    Klíčová slova: nucleic acids * gas phase * guanine
    Kód oboru RIV: BO - Biofyzika
    Impakt faktor: 2.076, rok: 2004

    Binding modes of hydrated Zn2+ and Mg2+ cations to the N7 and O6 positions of guanine have been characterized by state-of-the-art ab initio model calculations. We show how differences in the electronic structure of the cationic complexes, as revealed by gas-phase computations, translate into differences in the biological function of the two studied metals.

    Vazebné módy hydratovaných kationtů Zn2+ a Mg2+ na pozicích N7 a O6 guaninu byly charakterizovány pomocí nejmodernějších ab initio metod. Ukázali jsme, že rozdíly v elektronové struktuře těchto komplexů, jak plyne z výpočtů v plynné fázi, se promítají do rozdílů v biologické funkci těchto dvou kovů.
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0011969