Počet záznamů: 1  

Steric inhibition of resonance: revision of the principle on the electronic spectra of methyl-substituted acetophenones

  1. 1.
    0100791 - UOCHB-X 20043016 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
    Kulhánek, J. - Böhm, S. - Palát Jr., K. - Exner, Otto
    Steric inhibition of resonance: revision of the principle on the electronic spectra of methyl-substituted acetophenones.
    [Sterická zábrana rezonance: revize principu na elektronických spektrech methyl-substituovaných acetofenonů.]
    Journal of Physical Organic Chemistry. Roč. 17, - (2004), s. 686-693. ISSN 0894-3230. E-ISSN 1099-1395
    Grant CEP: GA MŠk LN00A032
    Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z4055905
    Klíčová slova: acetophenone * density functional theory * isodesmic reaction
    Kód oboru RIV: CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
    Impakt faktor: 1.211, rok: 2004

    The principle of steric hindrance to resonance was revised on the electronic spectra of methyl-substituted acetophenones. The conformation, total energy, rotational barrier and electronic spectra were calculated with the density functional theory. SIR is valid as a qualitative principle but the reported angles are often wrong

    Princip sterické zábrany rezonance byl revidován na elektronických spektrech methyl-substituovaných acetofenonů. Konformace, celková energie, rotační bariéra a elektronická spektra byly vypočteny pomocí DFT teorií. Sterická zábrana platí jako kvalitativní princip, ale vypočtené úhly jsou často chybné
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0008280

     
     

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.