Počet záznamů: 1  

The synthesis of 18F-labelled amino acid O-(2-[18F]fluoroethyl)-L-tyrosine (FET) in NPI

  1. 1.
    0092765 - UJF-V 2008 DE eng A - Abstrakt
    Švecová, Helena - Procházka, Libor - Fedorova, S. - Kropáček, Martin - Melichar, František
    The synthesis of 18F-labelled amino acid O-(2-[18F]fluoroethyl)-L-tyrosine (FET) in NPI.
    [Syntéza aminokyseliny O-(2-[18F]fluoroethyl)-L-tyrosinu(FET)značené 18F v ÚJV].]
    European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. Roč. 2, č. 331 (2007), s. 34-34. ISSN 1619-7070
    Grant CEP: GA MPO 2A-1TP1/055
    Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z10480505
    Klíčová slova: [18F]FET * PET * tumor imaging
    Kód oboru RIV: FR - Farmakologie a lékárnická chemie

    Labeled amino acid o-([18F]fluoroethyl)-L-tyrosine ([18F]FET) seems to be a promising compound for PET imaging of brain tumors. An efficient synthesis method of [18F]FET is described, however, it was necessary to modify the method for our automated synthesizer TracerLab MX. The modified method was developed and tested with radiochemical yield for the synthesis 53% + 6% (uncorrected for decay).

    Značená aminokyselina o-([18F]fluorethyl)-L-tyrosin ([18F]FET) patří mezi slibné sloučeniny určené zobrazování mozkových nádorů pomocí PET. V literatuře je popsána účinná metoda pro syntézu [18F]FET, kterou ale bylo nutno přizpůsobit pro náš automatizovaný systém TracerLab MX. Modifikovaná metoda byla po vyvinutí otestována s radiochemickým výtěžkem reakce 53% + 6% (nekorigováno na rozpad).
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0152998