0026099 - ÚFCH JH 2006 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
Hromadová, Magdaléna - Salmain, M. - Fischer-Durand, N. - Pospíšil, Lubomír - Jaouen, G.
Electrochemical microbead-based immunoassay using an (.eta.⁵-cyclopentadienyl)tricarbonylmanganese redox marker bound to bovine serum albumin.
[Použití .eta.⁵-cyklopentadienyl trikarbonyl manganu jako redox značky bovin sérum albuminu při elektrochemické imunoanalýze s užitím mikronosičů.]
Langmuir. Roč. 22, - (2005), s. 506-511. ISSN 0743-7463. E-ISSN 1520-5827
Grant CEP: GA ČR GA203/03/0821; GA AV ČR IAA400400505; GA MŠMT LC510
Grant ostatní: CNRS(FR) 12148; CNRS(FR) 2005-06-005-1
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40400503
Klíčová slova: electrochemistry * bovine serum albumin * antigen-antibody complex
Kód oboru RIV: CG - Elektrochemie
Impakt faktor: 3.705, rok: 2005

A first example of the solid-phase immunoassay of a high-wight antigen bovine serum albumin (BSA) using an (.eta.⁵-cyclopentadienyl)tricarbonylmanganese (cymantrene) redox probe is presented. The electrochemical detection is based on the impedance measurements of a one-electron reversible reduction of the organometallic probe. The microbeadbased immunoassay is discussed for two types of microbeads with different diameters (2.5 and 90 .mu.m) and capabilities to bind the immunoglobulins (2.4 and 10 .mu.g/mg of beads). The use of larger agarose microbeads allows the formation of an antigen-antibody complex at the surface of microbeads directly dispersed in the analyzed solution. No additional separation step is necessary for the electrochemical competitive immunoassay analysis of BSA. The presence of agarose beads in the analyzed solution has no effect on the electrochemical signal from labeled BSA released from the antigen-antibody complex.

Předkládáme první příklad imunoanalýzy sérum albuminu (BSA) z krve hovězího dobytka na bázi pevné fáze s použitím .eta.⁵-cyklopentadienyl trikarbonyl manganové redox značky. Elektrochemická detekce je založená na impedančních měřeních jednoelektronové redukce organometalické části. Immunoassay založená na mikronosičích je diskutována pro dva typy mikrokuliček odlišných rozměrů (2.5 a 90 .mu.m) s různou schopností vázat imunoglobulin (2.4 a 10 .mu.g/mg kuliček). Použití větších agarozových nosičů dává možnost tvorby komplexu látka-protilátka na povrchu těchto mikronosičů přímo v analyzovaném roztoku. Následná separace nosičů není zapotřebí pro navrženou elektrochemickou kompetitivní imunoassay analýzu BSA. Přítomnost agarozových nosičů v analytu nemá vliv na elektrochemický signál značeného BSA uvolněného po přídavku neznačeného BSA z immunokomplexu.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0003217