Počet záznamů: 1  

Hydrodeoxygenation of benzophenone on Pd catalysts

  1. 1.
    0025798 - ÚFCH JH 2006 RIV NL eng J - Článek v odborném periodiku
    Bejblová, M. - Zámostný, P. - Červený, L. - Čejka, Jiří
    Hydrodeoxygenation of benzophenone on Pd catalysts.
    [Hydroxygenace benzofenonu na Pd katalyzátorech.]
    Applied Catalysis A - General. Roč. 296, č. 2 (2005), s. 169-175. ISSN 0926-860X. E-ISSN 1873-3875
    Grant CEP: GA ČR GA203/03/0804; GA ČR GD203/03/H140
    Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40400503
    Klíčová slova: hydrogenation * hydrogenolysis * deoxygenation * benzophenone
    Kód oboru RIV: CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
    Impakt faktor: 2.728, rok: 2005

    Catalytic hydrogenation and hydrogenolysis of benzophenone in a liquid phase at the reaction temperature of 130oC and pressure 6 MPa on supported palladium catalysts were investigated. A number of different supports including active carbon, alumina, Beta and ZSM-5 zeolites with different Si/Al ratios and MCM-41 was tested. The effects of solvent, support and its acidity on the course of benzophenone transformations were studied. Catalysts using acid zeolite or active carbon as supports were found very effective in hydrodeoxygenation reaction. Based on the kinetic model applied, possibilities of conversion of benzophenone to diphenylmethane were discussed. Thje model confirmed that both the possible mechanisms (the gydrogenation-hydrogenolytic and the direct hydrogenolysis of the C=O bond of benzophenone) took place in a significant manner.

    Byla studována katalytická hydrogenace a hydrogenolýza benzofenonu v kapalné fázi na nosičových palladiových katalyzátorech. Byly testovány různé nosiče (zeolity Beta a ZSM-5), aktivní uhlí a MCM-41. Katalyzátory se zeolitovými nosiči nebo aktivním uhlím vykazovaly vysokou aktivitu v hydrodeoxygenační reakci. Na základě použitého kinetického modelu byly diskutovány možnosti přeměny benzofenonu na difenylmethan. Byl navržen pravděpodobný mechanismus zahrnující hydrogenančně-hydrogenolytickou cestu a přímou hydrogenolýzu C=O vazby benzofenonu.
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0003208

     
     
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.