Počet záznamů: 1
Rychlé chromatologické separace
- 1.
SYSNO ASEP 0518568 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Rychlé chromatologické separace Překlad názvu Fast Chromatographic Separation Tvůrce(i) Borovcová, Lucie (MBU-M) ORCID
Havlíček, Vladimír (MBU-M) RID, ORCID
Lemr, Karel (MBU-M) RID, ORCIDZdroj.dok. Chemické listy. - : Česká společnost chemická - ISSN 0009-2770
Roč. 113, č. 7 (2019), s. 407-414Poč.str. 8 s. Jazyk dok. cze - čeština Země vyd. CZ - Česká republika Klíč. slova liquid chromatography ; supercritical fluid chromatography ; mass spectrometry Vědní obor RIV EE - Mikrobiologie, virologie Obor OECD Microbiology CEP LO1509 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy Způsob publikování Open access Institucionální podpora MBU-M - RVO:61388971 UT WOS 000474435400002 Anotace Časová náročnost analytických metod je jedním z podstatných parametrů, na které je brán zřetel při jejich vývoji. Vysoké nároky na analýzu rozmanitých vzorků vedou k zavádění velmi citlivých a selektivních technik často založených na chromatografické separaci spojené s hmotnostně spektrometrickou detekcí. Právě doba separace může být kritická při analýze velkého počtu vzorků nebo na druhé koloně dvoudimenzionálního chromatografického systému. K dispozici jsou různé přístupy dovolující účinnou a rychlou separaci. Patří k nim aplikace stacionárních fází založených na plně porézních částicích s průměrem pod 2 µm, povrchově porézních částicích nebo monolitické stacionární fáze. Oproti dnes již klasickým plně porézním částicím (průměr 3 µm a větší) je dosahováno vyšší účinnosti a to i při rychlejších průtocích mobilní fáze. Omezením však může být pracovní tlak (zejména u sorbentům s částicemi pod 2 µm). Dále vysoká účinnost separace poskytuje úzké chromatografické zóny, což je jistě žádoucí pro odlišení látek, ale mohou být problematické pro jejich detekci. Komplikací může být například nízká skenovací rychlost detektoru. V analytických laboratořích dnes již dobře zavedená ultra-vysokoúčinná kapalinová chromatografie je stále častěji srovnávána s doposud méně běžnou ultra-vysokoúčinnou superkritickou fluidní chromatografií, přičemž oba přístupy dovolují dosáhnout krátkých separačních časů. Pro obě techniky jsou uvedeny příklady jejich aplikací i jejich vzájemné porovnání. Chromatografické techniky umožňující rychlé separace se stávají běžným nástrojem ve výzkumných a kontrolních laboratořích. Vhodné je však připomenout, že je třeba zvažovat i časovou náročnost celé analýzy tzn. celý proces od přípravy vzorku přes separaci, následnou detekci a interpretaci dat. Překlad anotace Runtime is one of the essential parameters that are taken into account during development of analytical methods. Very sensitive and selective techniques based on chromatographic separation coupled with mass spectrometric detection are often utilized to meet heavy demands on the analysis of various samples. The separation time is critical during analysis of large numbers of samples or on the second column of two-dimensional chromatography.
There are various approaches allowing for effective and rapid separation. These include applications of stationary phases based on fully porous particles with sub- 2 mu m diameter, superficially porous particles or monolithic stationary phases. Compared to today's conventional fully porous particles (3 mu m diameter and greater), higher efficiency is achieved, even at faster mobile phase flows. However, certain limitations, e.g. high working pressure (especially for sorbents with particles below 2 mu m) might come into play. Furthermore, high separation efficiency provides narrow chromatographic zones, which is certainly desirable for distinguishing substances but may complicate their detection. Slow scan speed of a detector can be an issue. Ultra-high performance liquid chromatography, which is a well-established technique in analytical laboratories, is more and more often compared with previously uncommon ultra-high performance supercritical fluid chromatography. Both approaches achieve short separation times. This article presents examples of applications and mutual comparison of the mentioned techniques. Rapid chromatographic separations have become a common tool in research and control laboratories. It should be mentioned that the total duration of analysis, i.e., from sample preparation to separation and detection, followed by data interpretation, should be also considered.Pracoviště Mikrobiologický ústav Kontakt Eliška Spurná, eliska.spurna@biomed.cas.cz, Tel.: 241 062 231 Rok sběru 2020 Elektronická adresa http://www.chemicke-listy.cz/ojs3/index.php/chemicke-listy/issue/view/283
Počet záznamů: 1