Počet záznamů: 1  

CKS1 Germ Line Exclusion Is Essential for the Transition from Meiosis to Early Embryonic Development

  1. 1.
    SYSNO ASEP0512107
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevCKS1 Germ Line Exclusion Is Essential for the Transition from Meiosis to Early Embryonic Development
    Tvůrce(i) Ellederová, Zdeňka (UZFG-Y) RID, ORCID
    del Rincon, S. (US)
    Končická, Markéta (UZFG-Y) ORCID
    Šušor, Andrej (UZFG-Y) RID, ORCID
    Kubelka, Michal (UZFG-Y) RID, ORCID
    Sun, D. (US)
    Spruck, C. (US)
    Číslo článkuUNSP e00590-18
    Zdroj.dok.Molecular and Cellular Biology. - : American Society for Microbiology - ISSN 0270-7306
    Roč. 39, č. 13 (2019)
    Poč.str.18 s.
    Forma vydáníOnline - E
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.US - Spojené státy americké
    Klíč. slovaCKS ; cyclin dependent kinases ; developmental biology
    Vědní obor RIVEB - Genetika a molekulární biologie
    Obor OECDCell biology
    CEPLO1609 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    EF15_003/0000460 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    GA15-22765S GA ČR - Grantová agentura ČR
    GA18-19395S GA ČR - Grantová agentura ČR
    Způsob publikováníOpen access
    Institucionální podporaUZFG-Y - RVO:67985904
    UT WOS000471243000005
    EID SCOPUS85068118528
    DOI10.1128/MCB.00590-18
    AnotaceCell division cycle (cdc) kinase subunit (CKS) proteins bind cyclin-dependent kinases (CDKs) and play important roles in cell division control and development, though their precise molecular functions are not fully understood. Mammals express two closely related paralogs called CKS1 and CKS2, but only CKS2 is expressed in the germ line, indicating that it is solely responsible for regulating CDK functions in meiosis. Using cks2(-/-) knockout mice, we show that CKS2 is a crucial regulator of maturation-promoting factor (MPF, CDK1-cyclin A/B) activity in meiosis. cks2(-/-) oocytes display reduced and delayed MPF activity during meiotic progression, leading to defects in germinal vesicle breakdown (GVBD), anaphase-promoting complex/cyclosome (APC/C) activation, and meiotic spindle assembly. cks2(-/-) germ cells express significantly reduced levels of the MPF components CDK1 and cyclins A1/B1. Additionally, injection of MPF plus CKS2, but not MPF alone, restored normal GVBD in cks2(-/- )oocytes, demonstrating that GVBD is driven by a CKS2-dependent function of MPF. Moreover, we generated cks2(cks1/cks1)( )knock-in mice and found that CKS1 can compensate for CKS2 in meiosis in vivo, but homozygous embryos arrested development at the 2- to 5-cell stage. Collectively, our results show that CKS2 is a crucial regulator of MPF functions in meiosis and that its paralog, CKS1, must be excluded from the germ line for proper embryonic development.
    PracovištěÚstav živočišné fyziologie a genetiky
    KontaktJana Zásmětová, knihovna@iapg.cas.cz, Tel.: 315 639 554
    Rok sběru2020
    Elektronická adresahttps://mcb.asm.org/content/39/13/e00590-18
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.