Počet záznamů: 1
Olanzapine exposure diminishes perfusion and decreases volume of sensorimotor cortex in rats
- 1.
SYSNO ASEP 0508988 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Olanzapine exposure diminishes perfusion and decreases volume of sensorimotor cortex in rats Tvůrce(i) Dražanová, Eva (UPT-D) RID, ORCID, SAI
Krátká, Lucie (UPT-D) RID, ORCID, SAI
Vaškovicová, Naděžda (UPT-D) RID, ORCID, SAI
Skoupý, Radim (UPT-D) RID, ORCID, SAI
Horská, K. (CZ)
Babinská, Z. (CZ)
Kotolová, H. (CZ)
Vrlíková, Lucie (UZFG-Y) ORCID
Buchtová, Marcela (UZFG-Y) RID, ORCID
Starčuk jr., Zenon (UPT-D) RID, ORCID, SAI
Rudá-Kučerová, J. (CZ)Celkový počet autorů 11 Zdroj.dok. Pharmacological Reports. - : Springer - ISSN 1734-1140
Roč. 71, č. 5 (2019), s. 839-847Poč.str. 9 s. Forma vydání Tištěná - P Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. PL - Polsko Klíč. slova arterial spin labelling ; cortex ; Leptin ; Olanzapine ; Sprague-Dawley rats Vědní obor RIV FR - Farmakologie a lékárnická chemie Obor OECD Pharmacology and pharmacy Vědní obor RIV – spolupráce Ústav živočišné fyziologie a genetiky - Genetika a molekulární biologie CEP NV16-30299A GA MZd - Ministerstvo zdravotnictví LO1212 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy EF16_013/0001775 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy LM2015062 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy Způsob publikování Omezený přístup Institucionální podpora UPT-D - RVO:68081731 ; UZFG-Y - RVO:67985904 UT WOS 000490122700013 EID SCOPUS 85070099227 DOI 10.1016/j.pharep.2019.04.020 Anotace Background: Olanzapine is a frequently used atypical antipsychotic drug known to exert structural brain alterations in animals. This study investigated whether chronic olanzapine exposure alters regional blood brain perfusion assessed by Arterial Spin Labelling (ASL) magnetic resonance imaging (MRI) in a validated model of olanzapine-induced metabolic disturbances. An effect of acute olanzapine exposure on brain perfusion was also assessed for comparison. Methods: Adult Sprague-Dawley female rats were treated by intramuscular depot olanzapine injections (100 mg/kg every 14 days) or vehicle for 8 weeks. ASL scanning was performed on a 9.4 T Bruker BioSpec 94/30USR scanner under isoflurane anesthesia. Serum samples were used to assay leptin and TNF-α level while brains were sliced for histology. Another group received only one non-depot intraperitoneal dose of olanzapine (7 mg/kg) during MRI scanning, thus exposing its acute effect on brain perfusion. Results: Both acute and chronic dosing of olanzapine resulted in decreased perfusion in the sensorimotor cortex, while no effect was observed in the piriform cortex or hippocampus. Furthermore, in the chronically treated group decreased cortex volume was observed. Chronic olanzapine dosing led to increased body weight, adipose tissue mass and leptin level, confirming its expected metabolic effects. Conclusion: This study demonstrates region-specific decreases in blood perfusion associated with olanzapine exposure present already after the first dose. These findings extend our understanding of olanzapine-induced functional and structural brain changes. Pracoviště Ústav přístrojové techniky Kontakt Martina Šillerová, sillerova@ISIBrno.Cz, Tel.: 541 514 178 Rok sběru 2020 Elektronická adresa https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1734114019300714?via%3Dihub
Počet záznamů: 1